>健康>>正文

搜狐科学 | 艾滋病将被治愈?基因编辑技术首次消除HIV病毒

在本次研究中,Khalili团队将基因编辑系统与最近开发的治疗策略相结合,称为长效缓效释放抗逆转录病毒疗法(LASER-ART),这种疗法以病毒的避难所作为目标。该疗法要求长时间保持低水平的艾滋病病毒复制,降低抗逆转录病毒疗法的使用次数,并将其通过药理学处理成长效药物。长效药物被制成纳米晶体,传播到艾滋病毒可能潜伏的组织中。纳米晶体在细胞中储存数周,缓慢释放药物。

研究人员使用了基因改造小鼠,这种小鼠可产生人类的T细胞,可被艾滋病毒感染。小鼠被感染后开始用LASER-ART治疗小鼠,随后用CRISPR-Cas9治疗。治疗期结束后检测小鼠病毒载量结果喜人,大约三分之一的艾滋病感染小鼠体内的艾滋病基因完全被消除。

Khalili说,这项工作证明了CRISPR-Cas9疗法和病毒抑制两者共同作用,存在治愈艾滋病毒感染的可能性。我们将以此为契机,进一步推动在非人灵长类动物(猴子)中进行试验,乃至在人类患者中进行临床试验。

参考资料

https://medicalxpress.com/news/2019-07-hiv-genomes-animals.html

https://www.nature.com/articles/s41467-019-10366-y

返回搜狐,查看更多

责任编辑:

声明:该文观点仅代表作者本人,搜狐号系信息发布平台,搜狐仅提供信息存储空间服务。
艾滋病毒 病毒 基因 小鼠 艾滋病
阅读 ()
投诉
今日搜狐热点
今日推荐
微信彩票计划群 微信彩票交流群二维码 北京赛车微信交流群 彩票计划QQ群 幸运飞艇微信红包群 彩票微信群和qq群 微信彩票计划群 彩票计划微信群 彩票微信群二维码大全 正规彩票微信讨论群